Новости
21 декабря 2018
Новогоднее поздравление от компании «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» Уважаемые партнеры!
Коллектив «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» поздравляет Вас с Новым Годом и Рождеством!
20 декабря 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб у 40 здоровых добровольцев. С официальным документом...
20 декабря 2018
График работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года Уважаемые коллеги!
Обращаем Ваше внимание на график работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года:
последний рабочий день в 2018 году - 27 декабря. Первый...
Обращаем Ваше внимание на график работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года:
последний рабочий день в 2018 году - 27 декабря. Первый...
02 декабря 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование первой фазы по изучению безопасности и реактогенности новой вакцины от гепатита B «Бубо-Унигеп» Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование первой фазы по изучению безопасности и реактогенности новой отечественной вакцины от гепатита B...
12 ноября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила регистрационное удостоверение биоаналогичного лекарственного препарата Джинтропин® (Соматропин) Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила регистрационное удостоверение биоаналогичного лекарственного препарата Джинтропин® (Соматропин). С официальным документом можно ознакомиться на...
01 октября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид у 30 здоровых добровольцев. С официальным документом...
19 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол у 34 здоровых добровольцев.
Протокол...
Протокол...
19 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак в сравнении с препаратом...
07 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг у 24 здоровых добровольцев. С официальным...
07 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан (Леналидомид) Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан у 24 здоровых добровольцев. С официальным документом...