Новости
20 декабря
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб у 40 здоровых добровольцев. С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Гефитиниб на территории Российской Федерации.
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Гефитиниб на территории Российской Федерации.