Новости
01 октября
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид у 30 здоровых добровольцев. С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Протокол исследования был разработан сотрудниками «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА».
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Помалидомид на территории Российской Федерации.