Новости
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Адеметионин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Адеметионин у 60 здоровых добровольцев.
Протокол...
Протокол...
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+500мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+500мг у 30 здоровых...
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+1000мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+1000мг у 30 здоровых...
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Мацитентан Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Мацитентан у 30 здоровых добровольцев мужского пола.
13 июня 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Акситиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Акситиниб у 58 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был...
Протокол исследования был...
13 июня 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Осимертиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Осимертиниб у 34 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
13 июня 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Кабозантиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Кабозантиниб у 74 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
13 июня 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Траметиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Траметиниб у 108 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
13 июня 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол у 24 здоровых добровольцев пола.
Протокол...
Протокол...
13 июня 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус у 54 здоровых добровольцев.
Протокол...
Протокол...