+7 495 846-82-54 Многоканальный телефон основного офиса

Новости

13 февраля 2025

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...

13 февраля 2025

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Семаглутид

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Семаглутид у 68 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...

13 февраля 2025

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус после приёма пищи

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус у 34 здоровых добровольцев мужского пола после приёма...

13 февраля 2025

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус натощак

13 февраля 2025

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Софосбувир

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Софосбувир у 44 здоровых добровольцев.
Протокол...

13 февраля 2025

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин у 38 здоровых добровольцев.

13 февраля 2025

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Глекапревир+Пибрентасвир

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Глекапревир+Пибрентасвир у 84 здоровых добровольцев.

13 февраля 2025

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вандетаниб

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вандетаниб у 83 здоровых добровольцев.
Протокол...

13 февраля 2025

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Афатиниб

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Афатиниб у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...

13 февраля 2025

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Даклатасвир

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Даклатасвир у 30 здоровых добровольцев.
Протокол...

Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501

Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru