Новости
13 февраля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гранисетрон Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гранисетрон у 64 здоровых добровольцев.
Протокол...
Протокол...
12 февраля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин у 50 здоровых добровольцев мужского пола.
26 декабря 2024
Новогоднее поздравление от ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА"
26 декабря 2024
График работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года Уважаемые коллеги! Обращаем Ваше внимание на график работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года:
последний рабочий день в 2024 году 27 декабря. Первый рабочий день...
последний рабочий день в 2024 году 27 декабря. Первый рабочий день...
17 декабря 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус у 54 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
17 декабря 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Лираглутид Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Лираглутид у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
17 декабря 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Кризотиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Кризотиниб у 60 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
17 декабря 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Нинтеданиб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Нинтеданиб у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
17 декабря 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Акалабрутиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Акалабрутиниб у 74 здоровых добровольцев мужского пола.
16 декабря 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Бусерелин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Бусерелин у 38 пациентов женского пола.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
© 2025 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru
Электронная почта: info@rdpharma.ru