Новости
13 февраля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин у 38 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клинические исследования проводятся в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин на территории Российской Федерации.