Новости
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол у 24 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил у 64 здоровых добровольцев.
Протокол...
Протокол...
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Дидрогестерон Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Дидрогестерон у 50 здоровых добровольцев женского пола в...
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Адеметионин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Адеметионин у 60 здоровых добровольцев.
Протокол...
Протокол...
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+500мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+500мг у 30 здоровых...
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+1000мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+1000мг у 30 здоровых...
06 августа 2024
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Мацитентан Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Мацитентан у 30 здоровых добровольцев мужского пола.