Новости
13 июня
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препаратов Кризотиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Кризотиниб у 60 здоровых добровольцев мужского пола.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клинические исследования проводятся в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Кризотиниб на территории Российской Федерации.