Новости
24 февраля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешения на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ситаглиптин у 28 здоровых добровольцев.
Протокол исследований был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клинические исследования проводятся в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Ситаглиптин на территории Российской Федерации.