Новости
31 октября
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препаратов Октреотид
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешения на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Октреотид у 120 здоровых добровольцев натощак и после приема пищи.
Протоколы исследований были разработаны специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клинические исследования проводятся в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Октреотид на территории Российской Федерации.