Новости
10 сентября
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Палбоциклиб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешения на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Палбоциклиб у 64 здоровых добровольцев.
Протоколы исследований были разработаны специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клинические исследования проводятся в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Палбоциклиб на территории Российской Федерации.