Новости
04 июля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препаратов Такролимус
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешения на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус у 54 здоровых добровольцев натощак и после приема пищи.
Протоколы исследований были разработаны специалистами компании.
Клинические исследования проводятся в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Такролимус на территории Российской Федерации.