Новости
03 июля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Долутегравир
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Долутегравир у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Долутегравир на территории Российской Федерации.