Новости

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Этравирин у 22 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью ахахрегистрации воспроизведенного препарата Этравирин на территории Российской Федерации.