Новости
28 декабря
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Линаглиптин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Линаглиптин у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальным документом можно ознакомиться на портале Минздрава России по ссылке.
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Линаглиптин на территории Евразийского экономического союза.