Новости
28 декабря
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Дапаглифлозин на территории Евразийского экономического союза.