Новости
16 июля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биоэквивалентности препарата Азацитидин у пациентов онкологического профиля для двух Спонсоров
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биоэквивалентности препарата Азацитидин у пациентов онкологического профиля для двух Спонсоров. В каждом исследовании будут принимать участие 36 пациентов.
Исследования будут проведены по Протоколам, разработанным специалистами компании.
Клинические исследования проводятся в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Азацитидин на территории Российской Федерации.