Новости
29 апреля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешения на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Фосампренавир
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Фосампренавир у 40 здоровых добровольцев.
С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Фосампренавир на территории Российской Федерации.