Новости

06 ноября

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Нилотиниб

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Нилотиниб у 52 здоровых добровольцев.

С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.

Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Нилотиниб на территории Российской Федерации.