Новости

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования третьей фазы для изучения иммуногенности, безопасности и реактогенности новой вакцины рекомбинантной против гепатита B «Бубо-Унигеп®» у 180 ранее не привитых лиц во взрослой здоровой популяции. С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.

 

Настоящее исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов как часть программы клинической разработки с целью регистрации вакцины Бубо-Унигеп® на территории Российской Федерации.