Новости
30 мая
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Фенофибрат
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Фенофибрат у 34 здоровых добровольцев. С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Фенофибрат на территории Российской Федерации.