Новости
13 октября
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол у 34 здоровых добровольцев. С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Небиволол на территории Российской Федерации.