Новости
01 октября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид у 30 здоровых добровольцев. С официальным документом...
19 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол у 34 здоровых добровольцев.
Протокол...
Протокол...
19 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак в сравнении с препаратом...
07 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг у 24 здоровых добровольцев. С официальным...
07 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан (Леналидомид) Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан у 24 здоровых добровольцев. С официальным документом...
05 августа 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гликлазид Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гликлазид у 24 здоровых добровольцев. С официальным документом...
02 июля 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин у 40 здоровых добровольцев. С официальным...
30 мая 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Фенофибрат Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Фенофибрат у 34 здоровых добровольцев. С официальным документом можно...
30 мая 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования первой фазы для изучения безопасности и реактогенности новой вакцины рекомбинантной против гепатита B «Бубо-Унигеп®» Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования первой фазы для изучения безопасности и реактогенности новой вакцины рекомбинантной против...
17 апреля 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биоэквивалентности препарата Капецитабин у пациентов с онкологическим заболеванием Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Капецитабин в сравнении с препаратом Кселода® у пациентов с...